4 دقیقه
مقدمه: افقهای جدید در درمان چاقی
در حوزه رو به رشد راهکارهای پزشکی کاهش وزن، داروهایی با تمرکز بر مسیرهای متابولیک توجه جهانی محققان و پزشکان را به خود جلب کردهاند. داروهای تثبیتشدهای مانند سماگلوتاید (با نام تجاری Ozempic) راه را برای کاهش وزن قابل توجه در افراد مبتلا به چاقی و اختلالات متابولیک هموار کردهاند، اما نیاز به تزریق هفتگی این داروها برای بسیاری از بیماران چالشهایی در پی دارد.
در این میان، داروی جدیدی به نام MariTide – یا با نام علمی maridebart cafraglutide – از یافتههای کلینیکی اخیر به عنوان گزینهای نوین پیش روی درمان چاقی معرفی شده است که تنها به یک تزریق ماهانه نیاز دارد.
یافتههای مطالعه بالینی: اثربخشی MariTide
در یک کارآزمایی بالینی فاز دوم، ایمنی و کارآمدی MariTide بر روی 465 فرد بزرگسال چاق بررسی شد. طی یک دوره ۵۲ هفتهای، شرکتکنندگانی که هر ماه دوز MariTide دریافت کردند، به طور میانگین بین ۱۲.۳ تا ۱۶.۲ درصد از وزن اولیه خود را کاهش دادند، در حالی که گروه دریافتکننده دارونما تنها ۲.۵ درصد کاهش وزن داشت.
همچنین، در میان ۱۲۷ بیماری که علاوه بر چاقی به دیابت نوع 2 نیز مبتلا بودند، گروه MariTide کاهش وزنی بین ۸.۴ تا ۱۲.۳ درصد از وزن اولیه را تجربه کرد، در حالی که گروه دارونما تنها ۱.۷ درصد کاهش نشان داد.
پژوهشگران شرکت داروسازی Amgen با همکاری دانشگاههای آمریکا و استرالیا، به مزیت بزرگ تزریق ماهانه این دارو اشاره کردهاند؛ چرا که فاصله بیشتر بین تزریقها میتواند به بهبود پایبندی بیماران و استمرار درمان کمک کند.
مکانیسم اثر: هدفگیری گیرندههای GLP-1 و GIP
MariTide از نظر دارویی با سایر داروهای کاهش وزن مشابهت دارد و به عنوان آگونیست گیرنده GLP-1 عمل میکند. فعالسازی این گیرندهها در مغز و پانکراس موجب کاهش اشتها و بهبود تنظیم قند خون میشود که هر دو نقش کلیدی در درمان چاقی و بیماریهای متابولیک دارند.
در عین حال، MariTide با گیرندههای GIP نیز که نقش تازهتری در این حوزه دارند، تعامل دارد. این گیرندهها بر ترشح انسولین، ذخیره چربی، میزان متابولیسم و کنترل اشتها تاثیرگذارند. رویکرد دوگانه MariTide میتواند اثربخشی پایدار آن و نیاز کمتر به تکرار دوز را تبیین کند.
جی برادنر، معاون اجرایی تحقیقات و توسعه Amgen، میگوید: «MariTide اثربخشی قابل توجهی نشان داد، از جمله کاهش وزن دائمی بدون رسیدن به پلاتو در مطالعه ۵۲ هفتهای و بهبود عوامل خطر متابولیک قلبی که گام مهمی در درمان چاقی محسوب میشود.»

نمایه ایمنی و مراحل بعدی پژوهش
در حالی که نتایج این آزمایش نویدبخش است، عوارض جانبی نیز گزارش شدهاند. تقریباً همه افرادی که MariTide دریافت کردند حداقل یک عارضه جانبی – عمدتاً مشکلات گوارشی مانند تهوع و اسهال – را تجربه کردند. با این حال، این عوارض با افزایش تدریجی دوز دارو به سطح هدف، کاهش یافت که میتواند فرآیند شروع درمان را برای بیماران راحتتر کند.
گروه پژوهشی تأکید دارد که یافتهها مقدماتی هستند و مسیر دریافت تاییدیههای قانونی ادامه دارد. در آینده نزدیک، اجرای یک آزمایش بزرگتر و طولانیتر در فاز سوم به منظور بررسی بیشتر ایمنی، اثربخشی بلندمدت و روشهای بهینه مصرف برنامهریزی شده است.
پیامدها و مسیرهای آینده
نرخ چاقی در سراسر جهان در حال افزایش است که منجر به افزایش خطر دیابت، بیماریهای قلبی-عروقی و دیگر عوارض بهداشتی میشود. ادامه روند کاهش وزن با MariTide پس از یک سال – بدون رسیدن به سکون – میتواند نویدبخش سودمندی بیشتر در درازمدت باشد. در گزارش منتشر شده مطالعاتی آمده است: «در پایان ۵۲ هفته، هنوز به نقطه توقف کاهش وزن نرسیدیم و روند نزولی ادامه داشت، بنابراین مطالعات طولانیمدت برای ارزیابی کامل اثربخشی وزن این دارو ضروری است.»
چنانچه نتایج آتی نیز مثبت باقی بماند، MariTide میتواند به عنوان گزینهای تحولآفرین در درمان چاقی وارد عرصه شود و با کاهش تعداد تزریق، فرصت بهرهمندی بیشتری را برای افرادی نیازمند فراهم کند.
جمعبندی
MariTide نوآوری بزرگی در داروهای مدیریت وزن محسوب میشود. این دارو با اثربخشی قابل توجه، برنامه تزریق ماهانه و هدفگیری دوگانه گیرندههای GLP-1 و GIP، انتظارات جدیدی را در درمان چاقی ایجاد کرده است. هرچند بررسی ایمنی و کارآمدی بلندمدت آن به مطالعات بیشتر نیاز دارد، اما نتایج اولیه نقطه عطفی برای درمان چاقی به شمار میرود. با تشدید بحران جهانی چاقی، پیشرفتهایی چون MariTide امید تازهای برای بهبود سلامت متابولیک و کیفیت زندگی ایجاد میکند.
.avif)
نظرات